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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ivacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Tezacaftor/Ivacafto…
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 23 · S. 1189
Dokument
362371
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 23 | 11. Juni 2021 A 1189 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Mai 2021 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Ivacaftor zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. Mai 2021 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informationen/
Schlagworte
Ivacaftor
Zystische Fibrose
Kombinationstherapie
Tezacaftor
G-BA
Arzneimittel-Richtlinie
Nutzenbewertung
F508del-Mutation
Kinder
Patienten
Cystic Fibrosis
Drug Evaluation
Drug Therapy
Mutation
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