CareLit Fachartikel
Medizinprodukte: Mehr Sicherheit für Patienten
Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2016 · Heft 25 · S. 1 bis 1
Dokument
375864
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Klinische Prüfungen von Risikoprodukten, unangekündigte Kontrollen: Die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung verschärft die Regeln.
Schlagworte
Medizinprodukte
Patientensicherheit
EU-Verordnung
Risikoprodukte
Konformitätsbewertung
klinische Prüfungen
Implantate
Transparenz
Medical Devices
Patient Safety
Risk Assessment
Clinical Trials
Regulatory Compliance
In Vitro Diagnostics
Deutsches Ärzteblatt