CareLit Fachartikel

Mitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zur Einführung eines Sonderrezeptes (T-Rezept) für die Verordnung vom Thalidomidund Lenalidomid-haltige…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2009 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
397575
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 2009
Jahrgang 41
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 206 Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 106⏐Heft 5⏐30. Januar 2009 BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER Im Rahmen eines zentralen Verfahrens erhielten im Juni 2007 das Lenalidomid-haltige Fertigarzneimittel Revlimid® und im April 2008 das Thalidomid-haltige Fertigarzneimittel Thalidomid Pharmion™ eine Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung des multiplen Myeloms. Thalidomid Pharmion™ wurde in Kombination mit Melphalan und Prednison zugelassen zur Erstlinientherapie bei Patienten, die nicht für eine

Schlagworte

Thalidomid Lenalidomid T-Rezept multiple Myelome teratogene Wirkung Arzneimittelverschreibungsverordnung Sicherheitsvorkehrungen Unerwünschte Arzneimittelwirkungen Schwangerschafts-Präventionsprogramm Thromboseprophylaxe Thalidomide Lenalidomide Multiple Myeloma Drug Approval Teratogenic Effects Drug Safety