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Mabthera und Raptiva: Auf neurologische Dysfunktionen achten

EB · Deutsches Ärzteblatt · 2008 · Heft 46 · S. 1 bis 1

Dokument
398209
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
EB
Ausgabe
Heft 46 / 2008
Jahrgang 40
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt⏐Jg. 105⏐Heft 46⏐14. November 2008 A 2477 PHARMA D ie Firma Roche Pharma AG informiert in einem RoteHand-Brief über das Auftreten einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML), die nach der Anwendung von Rituximab (Mabthera®)* zur Behandlung einer rheumatoiden Arthritis im Rahmen einer Langzeitstudie zur Sicherheit aufgetreten ist. Die PMLtrat 18 Monate nach Erhalt der letzten Dosis von Rituximab sowie im Zusammenhang mit einer Chemotherapie zur Behandlung

Schlagworte

Mabthera Raptiva progressive multifokale Leukoenzephalopathie Rituximab Efalizumab neurologische Dysfunktionen Autoimmunerkrankungen Sicherheitshinweise Leukoenzephalopathie progressive multifokale Rheumatoide Arthritis Psoriasis Deutsches Ärzteblatt