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37. Internationaler Seminarkongress in Grado (Italien): 22. bis 27. August 2004

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2004 · Heft 21 · S. 1 bis 1

Dokument
414191
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 21 / 2004
Jahrgang 36
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

B E K A N N T G A B E N D E R H E R A U S G E B E R Deutsches ÄrzteblattJg. 101Heft 2121. Mai 2004 A 1535 Wirkungen Beim Morbus Gaucher handelt es sich um eine autosomal-rezessiv vererbte Speicherkrankheit mit einem Defekt der Glucocerebrosidase. Die Substitution des defekten Enzyms durch das gentechnisch gewonnene Produkt Imiglucerase kann die Rückbildung der hämatologischen, visceralen und ossären Veränderungen bewirken, soweit diese potenziell reversibel sind und das Allgemeinbefinden

Schlagworte

Morbus Gaucher Glucocerebrosidase Enzymsubstitutionstherapie Alglucerase Imiglucerase klinische Wirksamkeit Dosierung Nebenwirkungen Schwangerschaft Therapieempfehlungen Gaucher Disease Enzyme Replacement Therapy Antibodies Pregnancy Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt