Molekulare Grundlagen und Klinik der pulmonalen Alveolarproteinosen
Griese, M.; Tredano, M.; Nicolai, T.; Bahuau, M. · Deutsches Ärzteblatt · 2002 · Heft 15 · S. 1 bis 1
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der Fachtext behandelt die molekularen Grundlagen und klinischen Aspekte der pulmonalen Alveolarproteinosen (PAP), einer Gruppe seltener Lungenerkrankungen, die durch eine Ansammlung von surfaktantähnlichem Material in den Alveolen gekennzeichnet sind. Es werden die verschiedenen Formen der PAP, insbesondere die primäre und sekundäre Variante, sowie deren Ätiologie und Pathogenese erläutert. Die klinischen Symptome umfassen Atemnot und Husten, während die Diagnostik durch bildgebende Verfahren und bronchoalveoläre Lavage erfolgt. Therapeutische Ansätze, wie die Lavage der Lunge und die