CareLit Fachartikel

Natürlicher Verlauf der asymptomatischen primär biliären Zirrhose

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 1999 · Heft 28 · S. 1 bis 1

Dokument
432904
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 28 / 1999
Jahrgang 31
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI

Zusammenfassung

Die primär biliäre Zirrhose (PBC) ist eine seltene Lebererkrankung, die mit Cholestase einhergeht und unklaren Ursprungs ist. Die Inzidenz beträgt 3 pro 1 Million pro Jahr, während die Prävalenz bei 25 pro 1 Million liegt. Durch Laborscreenings werden zunehmend asymptomatische Fälle diagnostiziert. In einer Studie mit 91 Patienten, überwiegend Frauen (90 %), im Durchschnittsalter von 53,2 Jahren, entwickelten 36 % Symptome. Bei 11 % kam es zu einer schweren Progression, die tödlich endete oder eine Lebertransplantation erforderte. Die durchschnittliche Lebenserwartung betrug 14 Jahre. Da

Schlagworte

primär biliäre Zirrhose Cholestase Lebererkrankung asymptomatisch Inzidenz Prävalenz Patientenstudie Lebenserwartung Prognose Lebertransplantation Geschlecht Ätiologie Biliary Cirrhosis Cholestasis Liver Diseases Asymptomatic Diseases