In der Endoskopie zeichnet sich gegen wärtig ein Trend zum vermehrten Ein satz von Einmalprodukten ab. Dies be trifft zum einen endoskopisches Zubehör und Komponenten, aber auch vermehrt die Endoskope selbst. Dabei sollen die Ein malprodukte gemäß Definition (Verord nung (EU) 2017/745, (auch bezeichnet als Medical Device Regulation, MDR) Artikel 2, Punkt 8) einmal an einem einzigen Pati enten zum Einsatz kommen.1
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