CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
GMP-gerechte Herstellung von Gentransfer-Arzneimitteln Gesetzliche Grundlagen und internationale Regelungen – eine Übersicht
DOI 10.1007/s00103-001-0284-0
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenWerner, G.; Dörmann, D.; Krüger, D.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe11/2001
Jahrgang / SeitenJg. 44 · S. 1090 bis 1094
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Seit geraumer Zeit befinden sich so genannte Gentransfer-Arzneimittel in der präklinischen und klinischen Entwicklung. Wird ein solches Arzneimittel in klinischen Prüfungen am Menschen eingesetzt, gilt es als klinisches Prüfmuster und unterliegt wie jedes Arzneimittel in Herstellung, Prüfung und bezüglich des “In Verkehr bringens” bestimmten Regelungen [1]. Hierunter fällt auch die Forderung nach Einhaltung der Grun…
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Werner, G.; Dörmann, D.; Krüger, D (2001) GMP-gerechte Herstellung von Gentransfer-Arzneimitteln Gesetzliche Grundlagen und internationale Regelungen – eine Übersicht. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 44 (11), 1090 bis 1094. https://doi.org/10.1007/s00103-001-0284-0
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