CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Angleichung der regulatorischen Anforderungen f�r die klinische Pr�fung von Arzneimitteln am Menschen in der EU
DOI 10.1007/s00103-004-0978-1
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenGeisler, I.; Hofmann, H.-P.; Nickel, L.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe2/2005
Jahrgang / SeitenJg. 48 · S. 141 bis 146
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fachartikel in der Zeitschrift "Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz": Angleichung der regulatorischen Anforderungen f�r die klinische Pr�fung von Arzneimitteln am Menschen in der EU
Zitieren
Zitierempfehlung
Geisler, I.; Hofmann, H.-P.; Nickel, L (2005) Angleichung der regulatorischen Anforderungen f�r die klinische Pr�fung von Arzneimitteln am Menschen in der EU. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 48 (2), 141 bis 146. https://doi.org/10.1007/s00103-004-0978-1
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