CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Gentherapie der SCID-X1
DOI 10.1007/s00103-007-0385-5
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBaum, C.; Schambach, A.; Modlich, U.; Thrasher, A.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe11/2007
Jahrgang / SeitenJg. 50 · S. 1507 bis 1517
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
SCID-X1 ist eine X-chromosomal vererbte Form der schweren kombinierten Immundefizienz, die durch inaktivierende Mutationen im IL2RG-Gen verursacht wird. Dieses Gen kodiert für die gemeinsame γ-Kette der Interleukinrezeptoren (Interleukin 2 receptor common gamma chain, Interleukin-2-Rezeptor-γ-Kette, IL2RG). Die betroffenen Jungen können 2 Haupttypen der Effektorzellen des Immunsystems nicht entwickeln (T-Zellen und…
Zitieren
Zitierempfehlung
Baum, C.; Schambach, A.; Modlich, U.; Thrasher, A (2007) Gentherapie der SCID-X1. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 50 (11), 1507 bis 1517. https://doi.org/10.1007/s00103-007-0385-5
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