CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Die Entwicklung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im zunehmenden europäischen Wettbewerb
DOI 10.1007/s00103-008-0472-2
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKurth, R.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe3/2008
Jahrgang / SeitenJg. 51 · S. 340 bis 344
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist unter anderem verantwortlich für die Zulassung von wirksamen und unbedenklichen Arzneimitteln (AM) sowie für die Überwachung von Arzneimittelrisiken (Pharmakovigilanz). Der Markt für AM wird zunehmend europäisiert, und nach der letzten EU-Erweiterung betätigen sich insgesamt 47 nationale Zulassungsbehörden sowie die European Medicines Agency (EMEA)…
Zitieren
Zitierempfehlung
Kurth, R (2008) Die Entwicklung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im zunehmenden europäischen Wettbewerb. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 51 (3), 340 bis 344. https://doi.org/10.1007/s00103-008-0472-2
Mit CareLit weiterarbeiten