CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Die Rolle des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der europäischen zentralen Zulassung
DOI 10.1007/s00103-008-0579-5
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenEnzmann, H.; Schneider, C.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe7/2008
Jahrgang / SeitenJg. 51 · S. 731 bis 739
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Vor über 10 Jahren wurde bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMEA) das zentrale Zulassungsverfahren eingeführt. Es ermöglicht die gleichzeitige Marktzulassung von Arzneimitteln für alle Mitgliedsstaaten der Europäischen Gemeinschaft. Ursprünglich war es eine rein optionale Alternative zu den etablierten nationalen Zulassungsverfahren. Seine Bedeutung hat aber kontinuierlich zugenomme…
Zitieren
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Enzmann, H.; Schneider, C (2008) Die Rolle des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der europäischen zentralen Zulassung. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 51 (7), 731 bis 739. https://doi.org/10.1007/s00103-008-0579-5
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