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CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz

Das Innovationsbüro am Paul-Ehrlich-Institut

Ziegele, B.; Dahl, L.; Müller, A. · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz · Ausgabe 6/2011 · S. 857 bis 866

DOI 10.1007/s00103-011-1307-0

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenZiegele, B.; Dahl, L.; Müller, A.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe6/2011
Jahrgang / SeitenJg. 54 · S. 857 bis 866

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Mit Inkrafttreten der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 unterliegen Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) der zentralen Zulassung. Darunter fallen auch die meisten Arzneimittel der regenerativen Medizin. In der Europäischen Union müssen ATMP, die bis Ende 2008 national in Verkehr gebracht wurden, bis spätestens Ende 2012 zentral zugelassen sein. In Ausnahmefällen können ATMP eine nationale Genehmigung erhalten. Di…

Zitieren

Zitierempfehlung

Ziegele, B.; Dahl, L.; Müller, A (2011) Das Innovationsbüro am Paul-Ehrlich-Institut. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 54 (6), 857 bis 866. https://doi.org/10.1007/s00103-011-1307-0

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