CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Regulatorischer Rahmen für neuartige Therapien
DOI 10.1007/s00103-011-1308-z
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenWalter, C.; Rohde, B.; Wicke, D.; Pohler, C.; Lührmann, A.; von der Leyen, H.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe6/2011
Jahrgang / SeitenJg. 54 · S. 803 bis 810
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Arzneimittel für neuartige Therapien wie Zellund Gentherapeutika oder Gewebeersatz werden in den europäischen Richtlinien unter dem Begriff „Advanced Therapy Medicinal Products“ (ATMPs) zusammengefasst. ATMPs sind in ihrer Zusammensetzung und ihren Eigenschaften hoch komplex und unterliegen sich ständig weiterentwickelnden regulatorischen Rahmenbedingungen. Die vielversprechenden Ergebnisse der Grundlagenforschung w…
Zitieren
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Walter, C.; Rohde, B.; Wicke, D.; Pohler, C.; Lührmann, A.; von der Leyen, H (2011) Regulatorischer Rahmen für neuartige Therapien. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 54 (6), 803 bis 810. https://doi.org/10.1007/s00103-011-1308-z
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