CareLit · DOI-Nachweis · Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Konzepte zur Mitteilung genetischer Zusatzbefunde in der medizinischen Diagnostik und Forschung
DOI 10.1007/s00103-014-2096-z
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenFisher, E.; Achilles, S.; Tönnies, H.; Schmidtke, J.
ZeitschriftBundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz
Ausgabe12/2014
Jahrgang / SeitenJg. 57 · S. 166 bis 173
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Hochdurchsatzsequenzierung gesamter Genome ist technisch bereits auf einem hohen Stand und wird als kostengünstigere Alternative zu anderen gezielten analytischen Verfahren in der klinischen Diagnostik genetischer Erkrankungen diskutiert. Andererseits besteht bei Genomoder Exomsequenzierungen eine hohe Wahrscheinlichkeit, nicht mit dem primären Untersuchungsziel im Zusammenhang stehende Zusatzbefunde zu detektie…
Zitieren
Zitierempfehlung
Fisher, E.; Achilles, S.; Tönnies, H.; Schmidtke, J (2014) Konzepte zur Mitteilung genetischer Zusatzbefunde in der medizinischen Diagnostik und Forschung. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 57 (12), 166 bis 173. https://doi.org/10.1007/s00103-014-2096-z
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