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CareLit · DOI-Nachweis · Ethik in der Medizin

Ethik der genetischen Kommunikation im Kontext des genomischen Neugeborenen-Screenings: Hermeneutische Überlegungen und zwei Fallbeispiele

Kramheller, L.; Rehmann-Sutter, C. · Ethik in der Medizin · Ausgabe 3/2025 · S. 407 bis 421

DOI 10.1007/s00481-025-00877-2

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenKramheller, L.; Rehmann-Sutter, C.
ZeitschriftEthik in der Medizin
Ausgabe3/2025
Jahrgang / SeitenJg. 37 · S. 407 bis 421

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

EinleitungDer Einbezug von Genomsequenzierung in populationsweite Neugeborenen-Screening-Programme verspricht eine substanzielle Erweiterung der Möglichkeiten zur Früherkennung von behandelbaren seltenen Erkrankungen (Stark und Scott 2023; Brennenstuhl und Schaaf 2023). Die genomische Information, sofern sie in Form von Rohdaten aufbewahrt wird und unter kontrollierten, festzulegenden Bedingungen zugänglich bleibt,…

Zitieren

Zitierempfehlung

Kramheller, L.; Rehmann-Sutter, C (2025) Ethik der genetischen Kommunikation im Kontext des genomischen Neugeborenen-Screenings: Hermeneutische Überlegungen und zwei Fallbeispiele. Ethik in der Medizin, 37 (3), 407 bis 421. https://doi.org/10.1007/s00481-025-00877-2

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