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CareLit · DOI-Nachweis · CME

Mukoviszidose (zystische Fibrose)

N.N. · CME · Ausgabe 5/2014 · S. 1 bis 1

DOI 10.1007/s11298-014-1200-x

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftCME
Ausgabe5/2014
Jahrgang / SeitenJg. 11 · S. 1 bis 1

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Mukoviszidose (zystische Fibrose) ist eine der häufigsten Erbkrankheiten der weißen Bevölkerung. In Deutschland leben ca. 7000 Betroffene und etwa die Hälfte davon befindet sich im Erwachsenenalter. Die wichtigsten Krankheitsmanifestationen beinhalten körperliche Entwicklungsverzögerung und Untergewicht, bedingt durch Malabsorption und Maldigestion im Dünnund Dickdarm. Hochvisköser Schleim in den Atemwegen prädestin…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2014) Mukoviszidose (zystische Fibrose). CME, 11 (5), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s11298-014-1200-x

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