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CareLit · DOI-Nachweis · CME

Leben mit Mukoviszidose

N.N. · CME · Ausgabe 9/2019 · S. 1 bis 1

DOI 10.1007/s11298-019-6910-7

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftCME
Ausgabe9/2019
Jahrgang / SeitenJg. 16 · S. 1 bis 1

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die zystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheit. Ein Defekt des Cystic-Fibrosis-Transmembrane-Conductance-Regulator(CFTR)-Gens verursacht einen verringerten Chloridund Bikarbonattransport an der Zellmembran, was Störungen an allen exokrinen Drüsen auslöst. Die Folge ist eine progressive Multiorganerkrankung. Mildere Verlaufsformen werden teilweise er…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2019) Leben mit Mukoviszidose. CME, 16 (9), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s11298-019-6910-7

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