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CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin

EMA prüft Antrag auf eine Zulassungsänderung für Truvada®

N.N. · MMW - Fortschritte der Medizin · Ausgabe 11/2016 · S. 1 bis 1

DOI 10.1007/s15006-016-8335-5

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe11/2016
Jahrgang / SeitenJg. 11 · S. 1 bis 1

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Gilead hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) einen Antrag auf eine Zulassungsänderung für einmal täglich einzunehmendes Truvada® (Emtricitabin 200 mg und Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg) in Kombination mit Safer-Sex-Praktiken zur Reduzierung des Risikos einer sexuell übertragenen HIV-1-Infektion bei nichtinfizierten Erwachsenen mit einem hohem Infektionsrisiko eingereicht. Der Änderungsantrag zur Anwe…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2016) EMA prüft Antrag auf eine Zulassungsänderung für Truvada®. MMW - Fortschritte der Medizin, 11 (11), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-016-8335-5

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