CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Erste orale Therapieoption
DOI 10.1007/s15006-017-9911-z
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe13/2017
Jahrgang / SeitenJg. 12 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
_ Morbus (M.) Fabry ist eine seltene, angeborene, X-chromosomale Erkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Aufgrund einer Mutation am GLA-Gen wird das Enzym α-Galaktosidase zu schnell abgebaut, weshalb sich Glykoshingolipide in den Zellen anreichern. Dies führt zu entzündlichen Prozessen, letztendlich zum Zelltod und somit zu einer progressiven Schädigung verschiedener Endorgane. …
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2017) Erste orale Therapieoption. MMW - Fortschritte der Medizin, 12 (13), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-017-9911-z
Mit CareLit weiterarbeiten