CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Zulassungsempfehlung für Biktarvy® erteilt
DOI 10.1007/s15006-018-0662-2
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe12/2025
Jahrgang / SeitenJg. 20 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für eine Zulassung von Biktarvy® (Bictegravir 50 mg, und, BIC/FTC/TAF) ausgesprochen, ein Single-Tablet-Regime, das neben Emtricitabin 200 mg (FTC) und Tenofoviralafenamid 25 mg (TAF) den neuen Integrase-Strang-Transfer-Inhibitor (INSTI) Bictegravir 50 mg (BIC) enthält. Die Dreifachkombination ist zugelassen zur Behandlun…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2025) Zulassungsempfehlung für Biktarvy® erteilt. MMW - Fortschritte der Medizin, 20 (12), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-018-0662-2
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