CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
EU-weite Zulassung für Biktarvy®
DOI 10.1007/s15006-018-0829-x
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenRed
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe14/2018
Jahrgang / SeitenJg. 160 · S. 62 bis 62
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Biktarvy® erteilt (Bictegravir 50 mg, Emtricitabin 200 mg, Tenofoviralafenamid 25 mg; BIC/FTC/TAF). Es handelt sich um ein einmal täglich anzuwendendes Single-Tablet-Regime für die Behandlung der HIV-1-Infektion. …
Zitieren
Zitierempfehlung
Red (2018) EU-weite Zulassung für Biktarvy®. MMW - Fortschritte der Medizin, 160 (14), 62 bis 62. https://doi.org/10.1007/s15006-018-0829-x
Mit CareLit weiterarbeiten