CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Heriditäre Transthyretin-Amyloidose Schwere Polyneuropathie-Form jetzt behandelbar
DOI 10.1007/s15006-019-0084-9
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe1/2019
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
_ Für die seltene, aber rasch fortschreitende und letale Amyloidose-Erkrankung steht jetzt ein Therapeutikum zur Verfügung. Bei der hereditären Amyloid-Transthyretin-Amyloidose (hATTR) kommt es aufgrund von Mutationen im Transthyretin-Gen zu einer Fehlfaltung des Thyroxin-Transport-Proteins. In der Folge lagern sich Amyloid-Fibrillen in zahlreichen Organen ab, insbesondere im Nervensystem und im Herzen. …
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2019) Heriditäre Transthyretin-Amyloidose Schwere Polyneuropathie-Form jetzt behandelbar. MMW - Fortschritte der Medizin, 14 (1), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-019-0084-9
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