CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Erstes Medikament gegen das Familiäre Chylomikronämie-Syndrom verfügbar
DOI 10.1007/s15006-019-0666-6
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe12/2019
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Europäische Kommission hat die bedingte Zulassung für Waylivra®erteilt. Das Antisense-Oligonukleotid ist als unterstützende Behandlung neben einer Diät bei erwachsenen Patienten mit genetisch bestätigtem familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) und mit einem hohen Risiko für Pankreatitis angezeigt, bei denen das Ansprechen auf eine Diät und eine triglyzeridsenkende Therapie unzureichend war. FCS wird durch eine…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2019) Erstes Medikament gegen das Familiäre Chylomikronämie-Syndrom verfügbar. MMW - Fortschritte der Medizin, 14 (12), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-019-0666-6
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