CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Frühe Diagnose möglich Gentest kann erbliche Augenerkrankung entlarven
DOI 10.1007/s15006-022-1955-z
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe17/2022
Jahrgang / SeitenJg. 17 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Erbliche Netzhauterkrankungen sind für rund 30-40% der Sehbehinderungen von Kindern verantwortlich. "Ein leicht zu erkennender Nystagmus ist meist von Beginn an vorhanden. Weitere charakteristische Symptome bei kleinen Kindern sind Fotophobie und erhöhte Blendungsempfindlichkeit", berichtete Prof. Herbert Jägle, Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Regensburg. Durch die U-Untersuchungen h…
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N.N (2022) Frühe Diagnose möglich Gentest kann erbliche Augenerkrankung entlarven. MMW - Fortschritte der Medizin, 17 (17), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-022-1955-z
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