CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Weitgehende Blutungsfreiheit als Ziel Gentherapie bei schwerer Hämophilie A zugelassen
DOI 10.1007/s15006-022-2009-2
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe18/2022
Jahrgang / SeitenJg. 17 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ende August 2022 erhielt die Einmaltherapie mit Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian®) die EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A. Diese wird durch einen Mangel an dem Gerinnungsfaktor VIII verursacht. Prof. Johannes Oldenburg, Direktor des Instituts für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin und des Hämophiliezentrums Bonn, sieht in der Gentherapie für einige Menschen mit…
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Zitierempfehlung
N.N (2022) Weitgehende Blutungsfreiheit als Ziel Gentherapie bei schwerer Hämophilie A zugelassen. MMW - Fortschritte der Medizin, 17 (18), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-022-2009-2
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