CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Seltene angeborene Erkrankung des Lipidstoffwechsels Alles Wichtige zur homozygoten familiären Hypercholesterinämie
DOI 10.1007/s15006-023-2252-1
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe5/2023
Jahrgang / SeitenJg. 18 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Werden bei einer Patientin oder einem Patienten stark erhöhte LDL-Cholesterin-Werte (> 500 mg/dl) gemessen und zeigen sich eine frühzeitige Atherosklerose und Hautveränderungen wie Xanthome, sollten Sie eine homozygote familiäre Hypercholesterinämie abklären lassen. Weitere Charakteristika, Differenzialdiagnosen und Therapieoptionen erfahren Sie im nachfolgenden Beitrag. …
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2023) Seltene angeborene Erkrankung des Lipidstoffwechsels Alles Wichtige zur homozygoten familiären Hypercholesterinämie. MMW - Fortschritte der Medizin, 18 (5), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-023-2252-1
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