CareLit · DOI-Nachweis · MMW - Fortschritte der Medizin
Symptome, Diagnostik und Therapieoptionen Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose - eine facettenreiche Erkrankung
DOI 10.1007/s15006-023-2332-2
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftMMW - Fortschritte der Medizin
Ausgabe5/2023
Jahrgang / SeitenJg. 18 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die hereditäre Transthyretin Amyloidose (ATTRv; Amyloidose Transthyretin variant) umfasst ein breites Spektrum an klinischen Manifestationen, wobei eine Polyneuropathie und eine Kardiomyopathie die häufigsten Organmanifestationen darstellen. Auch Nieren, Gastrointestinaltrakt, Augen und Gehirn können betroffen sein. Eine frühe Diagnosestellung ist von besonderer Bedeutung, da mittlerweile medikamentöse Behandlungsop…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2023) Symptome, Diagnostik und Therapieoptionen Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose - eine facettenreiche Erkrankung. MMW - Fortschritte der Medizin, 18 (5), 1 bis 1. https://doi.org/10.1007/s15006-023-2332-2
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