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CareLit · DOI-Nachweis · Pflege

Transition – Wie Jugendliche mit Cystischer Fibrose und ihre Eltern den Übertritt von der Kinderin die Erwachsenenmedizin erleben

Becher, C.; Regamey, N.; Spichiger, E. · Pflege · Ausgabe 12/2014 · S. 359 bis 368

DOI 10.1024/1012-5302/a000389

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenBecher, C.; Regamey, N.; Spichiger, E.
ZeitschriftPflege
Ausgabe12/2014
Jahrgang / SeitenJg. 27 · S. 359 bis 368

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Hintergrund: Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung in der europäischen Bevölkerung. Die mittlere Überlebenszeit von CF-Betroffenen steigt und liegt heute bei über 40 Jahren. Deshalb ist die Betreuung in der Adoleszenz während des Übergangs von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin, in der Fachsprache Transition genannt, ein wichtiges Thema. Ziel: Mit dieser Studie wurde ex…

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Zitierempfehlung

Becher, C.; Regamey, N.; Spichiger, E (2014) Transition – Wie Jugendliche mit Cystischer Fibrose und ihre Eltern den Übertritt von der Kinderin die Erwachsenenmedizin erleben. Pflege, 27 (12), 359 bis 368. https://doi.org/10.1024/1012-5302/a000389

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