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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Editorial

Beate B. Dörgeloh, Christina M. Dutzmann · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 03/2018 · S. 113-114

DOI 10.1055/a-0565-3832

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenBeate B. Dörgeloh, Christina M. Dutzmann
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2018
Jahrgang / SeitenJg. 230 · S. 113-114

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Liebe Leserinnen und Leser, das Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) ist eine meist epigenetisch bedingte Multisystemerkrankung aus der Gruppe der Krebsprädispositionssyndrome (KPS). Der klinisch sehr heterogene Phänotyp des BWS umfasst Bauchwanddefekte (Omphalocele), Makroglossie, die zu einer typischen Fazies und Ernährungsproblemen führen kann, Organomegalie, Großwuchs (Gigantismus), der sich auch einseitig präsentie…

Zitieren

Zitierempfehlung

Beate B. Dörgeloh, Christina M. Dutzmann (2018) Editorial. Klinische Pädiatrie, 230 (03), 113-114. https://doi.org/10.1055/a-0565-3832

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