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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Retinale astrozytäre Hamartome bei Neurofibromatose Typ 2 – Metaanalyse und Fallbericht

Daniela Aneta Starosta, Birgit Lorenz · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 03/2018 · S. 290-300

DOI 10.1055/a-0583-0291

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenDaniela Aneta Starosta, Birgit Lorenz
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2018
Jahrgang / SeitenJg. 235 · S. 290-300

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Hintergrund Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine autosomal-dominant vererbliche Erkrankung mit unvollständiger Penetranz, die durch das Vorkommen von gutartigen Tumoren des zentralen und peripheren Nervensystems charakterisiert ist. Zu diesen zählen Astrozytome, Ependymome, Meningeome und Schwannome, bei denen beidseitige Vestibularisschwannome typisch sind. Okulär manifestiert sich die NF2 durc…

Zitieren

Zitierempfehlung

Daniela Aneta Starosta, Birgit Lorenz (2018) Retinale astrozytäre Hamartome bei Neurofibromatose Typ 2 – Metaanalyse und Fallbericht. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 235 (03), 290-300. https://doi.org/10.1055/a-0583-0291

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