CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Dystrophische und nicht-dystrophische Myotonien
DOI 10.1055/a-0635-8285
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBenedikt Schoser
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe09/2018
Jahrgang / SeitenJg. 86 · S. 575-583
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Myotone Syndrome sind seltene Erkrankungen der Skelettmuskulatur die mit einer klinischen und elektrischen Myotonie einhergehen. Die genetischen Defekte betreffen primär oder sekundär muskuläre Ionenkanäle und führen zu einer Übererregbarkeit der muskulären Membran. Zu den dystrophischen Myotonien gehören die myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) und die myotone Dystrophie Typ 2 (DM2). Es handelt sich bei b…
Zitieren
Zitierempfehlung
Benedikt Schoser (2018) Dystrophische und nicht-dystrophische Myotonien. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 86 (09), 575-583. https://doi.org/10.1055/a-0635-8285
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