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CareLit · DOI-Nachweis · Informationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie

Zahneruption und Zahnbewegung bei kongenitaler Retention mit Mutation des PTH1-Rezeptor-Gens

N.N. · Informationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie · Ausgabe 03/2018 · S. 169-175

DOI 10.1055/a-0648-8013

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftInformationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie
Ausgabe03/2018
Jahrgang / SeitenJg. 50 · S. 169-175

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die primäre kongenitale Retention von Zähnen des Typs heterozygote Mutation von Parathyroid hormone receptor type 1 (PTH1R) mit autosomal dominanter Vererbung ist eine Regulationsstörung des Knochenumbaus, welche die Zahneruption und die Zahnbewegungen stark behindert oder verhindert. Bei beginnender Zahneruption und bei Zahnbewegung wird PTHrP (Parathyroid hormone-related protein) ausgeschüttet, wel…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2018) Zahneruption und Zahnbewegung bei kongenitaler Retention mit Mutation des PTH1-Rezeptor-Gens. Informationen aus Orthodontie & Kieferorthopädie, 50 (03), 169-175. https://doi.org/10.1055/a-0648-8013

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