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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose): Empfehlungen zum Management in Deutschland und Österreich

Arnt V. Kristen, Michaela Auer-Grumbach, Christian Geber, Frank Birklein, Wilhelm Schulte-Mattler, Claudia Sommer, Hartmut Schmidt, Christoph Röcken · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 08/2018 · S. 605-616

DOI 10.1055/a-0649-0724

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenArnt V. Kristen, Michaela Auer-Grumbach, Christian Geber, Frank Birklein, Wilhelm Schulte-Mattler, Claudia Sommer, Hartmut Schmidt, Christoph Röcken
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe08/2018
Jahrgang / SeitenJg. 45 · S. 605-616

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) ist eine seltene, rasch verlaufende neurodegenerative Erkrankung, verursacht durch Mutationen im Transthyretin-Gen. Aufgrund der Seltenheit ist sie wenig bekannt mit der Folge, dass die Diagnose in vielen Fällen nicht oder für eine effektive Therapie zu spät gestellt wird. Therapeutisch steht seit Anfang der 1990er-Jahre die Lebertransplantation zur Verf…

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Arnt V. Kristen, Michaela Auer-Grumbach, Christian Geber, Frank Birklein, Wilhelm Schulte-Mattler, Claudia Sommer, Hartmut Schmidt, Christoph Röcken (2018) Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose): Empfehlungen zum Management in Deutschland und Österreich. Aktuelle Neurologie, 45 (08), 605-616. https://doi.org/10.1055/a-0649-0724

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