CareLit · DOI-Nachweis · Der Klinikarzt
Amyotrophe Lateralsklerose
DOI 10.1055/a-0737-4283
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDer Klinikarzt
Ausgabe10/2018
Jahrgang / SeitenJg. 47 · S. 468-471
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Bild der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) hat sich in den vergangenen Jahren durch neue Erkenntnisse im Hinblick auf Phänotyp und Verlauf, Neuropathologie und Genetik deutlich gewandelt. Zudem werden aktuell innovative verlaufsmodifizierende Therapieansätzen sichtbar.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2018) Amyotrophe Lateralsklerose. Der Klinikarzt, 47 (10), 468-471. https://doi.org/10.1055/a-0737-4283
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