CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Genetische Ursachen und genetische Diagnostik bei hereditären Optikusatrophien
DOI 10.1055/a-0759-2094
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBernd Wissinger
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2018
Jahrgang / SeitenJg. 235 · S. 1235-1241
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hereditäre Optikusatrophien stellen eine heterogene Gruppe seltener degenerativer Erkrankungen der retinalen Ganglienzellen und ihrer Axone, welche den Sehnerv bilden, dar. Mit einer geschätzten Prävalenz von 1 : 10 000 bis 1 : 20 000 betreffen die hereditären Optikusatrophien in ihrer Gesamtheit etwa 4000 – 8000 Menschen in Deutschland. Am verbreitetsten sind die Leberʼsche Optikusatrophie (LHON) un…
Zitieren
Zitierempfehlung
Bernd Wissinger (2018) Genetische Ursachen und genetische Diagnostik bei hereditären Optikusatrophien. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 235 (11), 1235-1241. https://doi.org/10.1055/a-0759-2094
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