CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Burosumab: Neue Horizonte in der Behandlung der X-chromosomalen hypophosphatämischen Rachitis (XLH)
DOI 10.1055/a-0800-0838
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe01/2019
Jahrgang / SeitenJg. 28 · S. 34-36
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die X-chromosmale hypophosphatämische Rachitis (XLH) ist eine seltene, durch chronische Mineralisationsstörung, skelettale Deformitäten und Minderwuchs gekennzeichnete Erkrankung mit Erstmanifestation in Kleinkindesalter. Durch genetische Veränderungen im PHEX Gen kommt es zur übermäßigen Synthese des Phosphatregulators Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) und somit zu einem krankheitsverursachenden c…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2019) Burosumab: Neue Horizonte in der Behandlung der X-chromosomalen hypophosphatämischen Rachitis (XLH). Osteologie, 28 (01), 34-36. https://doi.org/10.1055/a-0800-0838
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