CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Dermatologie
Pachyonychia congenita und Steatocystoma multiplex durch Mutation im Keratin-17-Gen
DOI 10.1055/a-0806-9586
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Wobser, J. Fischer, H. Hamm
ZeitschriftAktuelle Dermatologie
Ausgabe01/02/2019
Jahrgang / SeitenJg. 45 · S. 67-71
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Pachyonychia congenita (PC) wird durch heterozygote Mutationen in den Keratin-Genen KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 oder KRT17 verursacht. Die Einteilung in PC Typ 1 und PC Typ 2 nach klinischen Kriterien wurde zugunsten einer molekulargenetischen Klassifikation auf Basis der 5 betroffenen Gene (PC-K6a, PC-K6b, PC-K6c, PC-K16, PC-K17) verlassen. Die Erkrankung wird autosomal-dominant vererbt, Spontanm…
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Zitierempfehlung
M. Wobser, J. Fischer, H. Hamm (2019) Pachyonychia congenita und Steatocystoma multiplex durch Mutation im Keratin-17-Gen. Aktuelle Dermatologie, 45 (01/02), 67-71. https://doi.org/10.1055/a-0806-9586
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