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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Klinik und Genetik von Augenentwicklungsstörungen: MAC-Spektrum und Vorderabschnittsdysgenesien

Barbara Käsmann-Kellner, Kayed Moslemani, Berthold Seitz · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 03/2019 · S. 269-285

DOI 10.1055/a-0809-5523

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenBarbara Käsmann-Kellner, Kayed Moslemani, Berthold Seitz
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2019
Jahrgang / SeitenJg. 236 · S. 269-285

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Zur Steuerung der Entwicklung des okulären Phänotyps sind mehrere aufeinander abgestimmte Schritte von zeitlich und räumlich organisierten vernetzten Auslösern (Induktionen) notwendig. Dies wird auf dem Niveau der Transkription reguliert. Entscheidend sind hier die sog. Mastergene oder DNA-bindende Transkriptionsfaktoren PAX6, FOXC1, SOX2, FOXE3, OTX2, PITX2 und PAX2. Abhängig vom Phänotyp kann auf d…

Zitieren

Zitierempfehlung

Barbara Käsmann-Kellner, Kayed Moslemani, Berthold Seitz (2019) Klinik und Genetik von Augenentwicklungsstörungen: MAC-Spektrum und Vorderabschnittsdysgenesien. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 236 (03), 269-285. https://doi.org/10.1055/a-0809-5523

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