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CareLit · DOI-Nachweis · Transfusionsmedizin

Gentherapie von Hämoglobinkrankheiten – aktuelle Konzepte und Herausforderungen

Joachim Kunz · Transfusionsmedizin · Ausgabe 03/2019 · S. 155-163

DOI 10.1055/a-0825-9666

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJoachim Kunz
ZeitschriftTransfusionsmedizin
Ausgabe03/2019
Jahrgang / SeitenJg. 9 · S. 155-163

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die β-Thalassämien und die Sichelzellerkrankung sind weltweit die häufigsten Einzelgendefekte, die konventionell nur durch eine lebenslang erforderliche Supportivtherapie oder kurativ mittels allogener Stammzelltransplantation behandelbar sind. Aktuell werden Gentherapiestrategien entwickelt, die nach Transduktion von hämatopoetischen Stammzellen durch lentivirale Vektoren zu einer Expression eines t…

Zitieren

Zitierempfehlung

Joachim Kunz (2019) Gentherapie von Hämoglobinkrankheiten – aktuelle Konzepte und Herausforderungen. Transfusionsmedizin, 9 (03), 155-163. https://doi.org/10.1055/a-0825-9666

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