CareLit · DOI-Nachweis · Transfusionsmedizin
Auswirkungen der Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU und der Delegierten Verordnung (EU) Nr. 2016/161 auf Gewebezubereitungen und Blutprodukte
DOI 10.1055/a-0832-7023
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBernard Schroeter, Matthias Löwel
ZeitschriftTransfusionsmedizin
Ausgabe03/2019
Jahrgang / SeitenJg. 9 · S. 173-178
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ab dem 09.02.2019 müssen auch in Deutschland die von der Richtlinie 2011/62/EU in Verbindung mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG erfassten Humanarzneimittel mit zusätzlichen Sicherheitsmerkmalen und einer Vorrichtung zum Erkennen einer möglichen Manipulation versehen werden. Nach aktueller Einschätzung des Paul-Ehrlich-Instituts sind die primär davon b…
Zitieren
Zitierempfehlung
Bernard Schroeter, Matthias Löwel (2019) Auswirkungen der Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU und der Delegierten Verordnung (EU) Nr. 2016/161 auf Gewebezubereitungen und Blutprodukte. Transfusionsmedizin, 9 (03), 173-178. https://doi.org/10.1055/a-0832-7023
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