CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Beidseitige Sehminderung im 3. Lebensjahr gefolgt von einseitiger flacher Netzhautablösung im 9. Lebensjahr – klinischer Verlauf bei einem Kind mit Compound heterozygoten RP1-Mutationen
DOI 10.1055/a-0832-9800
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenDaniela Aneta Starosta, Birgit Lorenz, Lyubomyr Lytvynchuk, Markus N. Preising
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2019
Jahrgang / SeitenJg. 236 · S. 286-288
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Beidseitige Sehminderung im 3. Lebensjahr gefolgt von einseitiger flacher Netzhautablösung im 9. Lebensjahr – klinischer Verlauf bei einem Kind mit Compound heterozygoten RP1-Mutationen
Zitieren
Zitierempfehlung
Daniela Aneta Starosta, Birgit Lorenz, Lyubomyr Lytvynchuk, Markus N. Preising (2019) Beidseitige Sehminderung im 3. Lebensjahr gefolgt von einseitiger flacher Netzhautablösung im 9. Lebensjahr – klinischer Verlauf bei einem Kind mit Compound heterozygoten RP1-Mutationen. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 236 (03), 286-288. https://doi.org/10.1055/a-0832-9800
Mit CareLit weiterarbeiten