CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Therapie der Amyotrophen Lateralsklerose
DOI 10.1055/a-0883-6709
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe06/2019
Jahrgang / SeitenJg. 38 · S. 402-408
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZUSAMMENFASSUNG Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) stellt eine unheilbare neurodegenerative Erkrankung dar und ist durch eine Degeneration der Motoneuronen im Kortex und im Rückenmark charakterisiert. Durch einen rasch progredienten Abbau der Skelettmuskulatur, insbesondere der Atem- und Schluckmuskulatur, ist die Prognose der Patienten mit ca. 2 bis 5 Jahren nach Symptombeginn sehr eingeschränkt. Es bestehen unte…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2019) Therapie der Amyotrophen Lateralsklerose. Nervenheilkunde, 38 (06), 402-408. https://doi.org/10.1055/a-0883-6709
Mit CareLit weiterarbeiten