CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Hereditäre Polyneuropathien
DOI 10.1055/a-0925-1719
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. Roth
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2019
Jahrgang / SeitenJg. 50 · S. 125-136
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Polyneuropathien zählen zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen. Die Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT) ist ihre häufigste erblich bedingte Form. Orthopädische Symptome wie ein Hohlfuß oder Krallenzehen können ein erstes Anzeichen der Krankheit sein. Verdachtsfälle können mithilfe elektrophysiologischer und sonografischer Methoden abgeklärt und ggf. molekulargenetisch genau charakterisiert werden.
Zitieren
Zitierempfehlung
C. Roth (2019) Hereditäre Polyneuropathien. Klinische Neurophysiologie, 50 (03), 125-136. https://doi.org/10.1055/a-0925-1719
Mit CareLit weiterarbeiten