CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Empfehlungen zur Früherkennung, Risikoreduktion, Überwachung und Therapie bei Patienten mit Lynch-Syndrom
DOI 10.1055/a-1008-9827
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenStefan Aretz, Reinhard Büttner, Severin Daum, Christoph Engel, Guido Fechner, Jens K. Habermann, Dominik Heling, Katrin Hoffmann, Elke Holinski-Feder, Matthias Kloor, Magnus von Knebel-Döberitz, Markus Loeffler, Gabriela Möslein, Claudia Perne, Silke Redler, Olaf Rieß, Wolff Schmiegel, Thomas Seuff…
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe11/2019
Jahrgang / SeitenJg. 57 · S. 1309-1320
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Einleitung Das Lynch-Syndrom (LS) ist die häufigste Form des erblichen Darmkrebses und verursacht ca. 3 % aller kolorektalen Karzinome (KRK). Ursächlich ist eine pathogene Sequenzvariante in einem Mismatch-Reparaturgen (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM). Nach aktueller Schätzung ist ca. eine von 300 Personen Anlageträger für LS (ca. 300 000 Mutationsträger/Deutschland). Anlageträger haben ein erhöhtes L…
Zitieren
Zitierempfehlung
Stefan Aretz, Reinhard Büttner, Severin Daum, Christoph Engel, Guido Fechner, Jens K. Habermann, Dominik Heling, Katrin Hoffmann, Elke Holinski-Feder, Matthias Kloor, Magnus von Knebel-Döberitz, Markus Loeffler, Gabriela Möslein, Claudia Perne, Silke Redler,… (2019) Empfehlungen zur Früherkennung, Risikoreduktion, Überwachung und Therapie bei Patienten mit Lynch-Syndrom. Zeitschrift für Gastroenterologie, 57 (11), 1309-1320. https://doi.org/10.1055/a-1008-9827
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