CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Gedeihstörung, Hyponatriämie, Hyperkaliämie – Differenzialdiagnostische Überlegungen einer seltenen genetischen Erkrankung
DOI 10.1055/a-1031-9679
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAndrea Tropschuh, Brigitte de Potzolli
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/2020
Jahrgang / SeitenJg. 232 · S. 29-32
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Pseudohypoaldosteronismus Typ I ist eine seltene genetische Erkrankung einer Mineralokortikoidresistenz, die sich typischerweise im Neugeborenenalter manifestiert. Die Patienten fallen durch eine Gedeihstörung, Dehydratation, Polyurie, Erbrechen, Hyperkaliämie, Hyponatriämie sowie gegebenenfalls einer metabolischen Azidose bei erhöhten Aldosteron – und Plasmareninwerten auf. Das Krankheitsbild wi…
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Zitierempfehlung
Andrea Tropschuh, Brigitte de Potzolli (2020) Gedeihstörung, Hyponatriämie, Hyperkaliämie – Differenzialdiagnostische Überlegungen einer seltenen genetischen Erkrankung. Klinische Pädiatrie, 232 (01), 29-32. https://doi.org/10.1055/a-1031-9679
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