CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Zur Huntington-Erkrankung im Kindes- und Jugendalter – Erkrankung, klinische Präsentation und Probleme der Diagnostik
DOI 10.1055/a-1082-6605
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenCharlotte Thiels, Anna Stahl, Carsten Saft, Georg Juckel, Thomas Lücke
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe10/2020
Jahrgang / SeitenJg. 88 · S. 661-667
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Huntington-Erkrankung (HD) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die vornehmlich zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr auftritt. Verursacht wird sie durch eine Genmutation auf dem Chromosom 4, welche zu einer Tripletexpansion (CAG) führt. Weniger als 10% der Betroffenen erkranken vor dem 20. Lebensjahr. Die beim Erwachsenen typischen choreatiformen Bewegungsmuster tauchen beim…
Zitieren
Zitierempfehlung
Charlotte Thiels, Anna Stahl, Carsten Saft, Georg Juckel, Thomas Lücke (2020) Zur Huntington-Erkrankung im Kindes- und Jugendalter – Erkrankung, klinische Präsentation und Probleme der Diagnostik. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 88 (10), 661-667. https://doi.org/10.1055/a-1082-6605
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