CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Erythrodermie und hypernatriämische Dehydratation beim Neugeborenen – eine Fallbeschreibung des Netherton-Syndroms
DOI 10.1055/a-1117-3672
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenVerena Anneser, Fabian Mueller, Florian Wild, Dieter Metze, Holm Schneider, Martin Steinhoff
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/2020
Jahrgang / SeitenJg. 232 · S. 62-67
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund Das Netherton-Syndrom (NS) ist eine seltene, schwer verlaufende, autosomal rezessive Form einer kongenitalen Ichthyose, verbunden mit einem charakteristischen Defekt des Haarschaftes (Trichorrhexis invaginata), Erythrodermie und einer ausgeprägten Atopieneigung auf dem Boden eines veränderten Immunsystems mit erhöhten IgE-Werten. Seine Inzidenz wird mit 1:100 000 bis 1:200 000 angegeben.…
Zitieren
Zitierempfehlung
Verena Anneser, Fabian Mueller, Florian Wild, Dieter Metze, Holm Schneider, Martin Steinhoff (2020) Erythrodermie und hypernatriämische Dehydratation beim Neugeborenen – eine Fallbeschreibung des Netherton-Syndroms. Klinische Pädiatrie, 232 (02), 62-67. https://doi.org/10.1055/a-1117-3672
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