CareLit · DOI-Nachweis · Dialyse aktuell
Morbus Fabry
DOI 10.1055/a-1153-6354
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDialyse aktuell
Ausgabe07/2020
Jahrgang / SeitenJg. 24 · S. 248-249
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Morbus Fabry ist eine seltene, X-chromosomal vererbte lysosomale Speichererkrankung, die durch eine verminderte oder fehlende Aktivität des Enzyms α-Galaktosidase A bedingt ist 1, 2. Dadurch kommt es zu einer schleichenden Akkumulation von Glykosphingolipiden, v. a. Globotriaosylceramid (Gb3/GL3). Klinisch ist die Erkrankung durch eine Herzbeteiligung, eine zunehmende Niereninsuffizienz, Schlaganfälle, neuropathisch…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2020) Morbus Fabry. Dialyse aktuell, 24 (07), 248-249. https://doi.org/10.1055/a-1153-6354
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